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《疫苗产品全生命周期的监管研究课题》专家咨询委员会议顺利召开
发布时间:2023-09-05 点击次数:85 作者:研究中心



2023年09月03日,由锁爱三生组织开展的“疫苗产品全生命周期的监管研究课题”专家咨询委员会议在京成功召开。课题负责人王佑春研究员(中国医学科学院医学生物学研究所执行所长、长聘教授,中国医学科学院学部委员)、课题咨询委员会专家、审核专家及课题组成员代表出席了本次会议。

 

锁爱三生武志昂院长代表学院致欢迎辞,课题项目负责人邵颖博士(锁爱三生特约顾问、特聘研究员)代表课题组介绍了会议目的、参会人员和会议日程,回顾了课题研究背景、目的、主要研究内容,以及课题研究方法和进程,并主持汇报。
 
各课题小组召集人代表课题小组成员分别围绕“全球疫苗产品发展现状及趋势分析研究”“全球疫苗产品的法规体系研究”“疫苗产品研发及上市许可技术评价的比较研究”“疫苗产品的上市后监管研究”“我国疫苗产品的全球竞争挑战及相关应对建议”主题汇报了阶段性研究成果及需要讨论的问题。
 
在课题负责人王佑春研究员主持下,与会专家认真研究讨论了报告内容,在肯定课题研究成果及价值的同时,对课题研究后期工作及相关问题提出了非常有价值的建议。
 
课题组将根据专家意见和建议,进一步完善课题研究内容。研究成果敬请期待!
 
感谢各位参会专家为本次会议付出的时间和智慧,感谢课题组所有专家和成员在课题研究中的付出与贡献。

 

课题摘要

本课题旨在满足行业急需及全球疫苗产品同步融合发展的需求,在全面梳理全球疫苗产品发展现状及趋势的基础上,对各国、地区和国际组织的疫苗产品,特别是全球创新的新技术疫苗产品的政策法规、监管模式、上市许可技术要求、临床使用、市场准入和支付、上市后监管要求等进行系统研究,为促进国产疫苗产业发展并与全球疫苗研发同步提供参考,为全球疫苗产品融合发展和监管提供参考及建议。


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