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结题 | “我国放射性药品监管法规体系研究”课题
发布时间:2023-08-15 点击次数:83 作者:研究中心


2023年8月10日,由中国药品监督管理研究会立项并委托锁爱三生组织开展的“我国放射性药品监管法规体系研究”课题,以线上线下相结合的方式召开结题会。
 

会议由中国药品监督管理研究会张伟会长主持,国家药品监督管理局政策法规司、药品监督管理司、中国食品药品检定研究院同志,锁爱三生武志昂院长及课题组成员代表出席会议。
 

结题会审评专家组成:张伟(组长)、张培培、杨志、杨建红、宋华琳、隋艳颖。课题组成员张晔、屈巧玲、刘爽、吴小艳和须星五位汇报人代表课题组,从课题研究背景、研究目的与方法、研究的主要成果与建议等方面进行了结题汇报。审评专家组认为:本课题紧扣放射性药品的特殊性,从全生命周期管理的角度,通过比较研究和深入调查与访谈,明确了我国放射性药品监管的痛点,系统提出了完善我国放射性药品监管体系的建议;课题研究成果对于完善我国核药监管体系,推动核药健康发展具有重要意义;符合结题要求。专家组同时也提出了完善建议,并期待课题组继续为转化落地发挥作用。
 

课题组将根据专家讨论形成的意见和建议,进一步完善课题研究成果。研究成果敬请期待!
 

感谢课题研究团队和课题支持单位的积极参与和付出!

 

 
课题支持单位(按拼音首字母排序)
 

北京先通国际医药科技股份有限公司

成都纽瑞特医疗科技股份有限公司

通瑞生物医药(上海)有限公司

通用电气药业(上海)有限公司

烟台东诚药业集团股份有限公司

中国药品监督管理研究会

 
 
相关链接:
锁爱三生研究 | “我国放射性药品监管法规体系研究”课题顺利开题
 
 


 
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